D11.1P – La pharmacovigilance, la qualité et la RC Produit

Industries, Etablissements de Santé | vendredi 13 Sep 2019, 08:00 à Paris

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Contenu de la formation

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1. Cadre réglementaire

2. Sur qui pèsent les obligations ?

3. Les rôles dans l’entreprise (EUQPPV, RPV…)

4. Les obligations de pharmacovigilance (réforme européenne, réforme du droit des produits de santé, nouvelles BPPV)

5. Les obligations de qualité

6. Les outils contractuels au sein du groupe

7. Les outils contractuels avec les partenaires

8. Fondements de la RC Produit

9. Le retour de la faute ?